Aufgrund der1. Juli 2024 Frist für die obligatorische FDA-Registrierung von Kosmetika gemäß MoCRA-VerordnungViele Kunden beeilten sich, ihre FDA-Registrierung für Kosmetika vor diesem Datum im vergangenen Juni abzuschließen. Da eine FDA-Produktlistung gültig ist für ein Jahr, es ist nun ein Jahr her und wir haben die einheitliche Erneuerungsperiode erreicht
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Achtung, Kosmetikverkäufer auf wichtigen grenzüberschreitenden Plattform-Websites in den USA (z. B. Alibaba International Station/AliExpress/Amazon US/Temu): Bei diesen Plattformen müssen Sie Ihre hochladenAktualisierte FDA-Liste kosmetischer Produkte im Backend. Andernfalls besteht die Gefahr, dass Ihre Produkte aus der Liste genommen werden
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Jeder muss also daran denken, die Frist nicht zu verpassen. Wir haben unsere bestehenden Kunden bereits benachrichtigt und ihre Verlängerungen veranlasst.Häufige Fallstricke für Neukunden: Führen Sie vor der FDA-Listung eine Überprüfung der Inhaltsstoffkonformität durch!
Drei eiserne Regeln für in die USA exportierte Kosmetika:
Die Farbstoffmarke-oder-Unterbrechungslinie
NurFDA-zertifizierte Farbstoffe sind zulässig (21 CFR Part 74)
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Nicht zertifizierte Farbstoffe (z. B. bestimmte Haarfärbemittel auf Pflanzenbasis) können direkt eine Zollbeschlagnahme auslösen
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Die schwarze Liste verbotener Inhaltsstoffe
Stoffe wieQuecksilber, Hydrochinon und Chloroform sind absolut verboten (21 CFR Part 700)
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Es kommt immer häufiger vor, dass beliebte „Bleaching-Cremes“ aufgrund eines zu hohen Quecksilbergehalts versagen
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Die doppelte-Problemzone: Etikettierung
Die Zutaten müssen in aufgeführt seinabsteigende Reihenfolge der Menge (unter Verwendung von INCI-Namen)
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Wirksamkeitsaussagen (z. B. „Anti-Aging“) erfordern Unterstützung experimenteller Daten; Unerlaubte medizinische Ansprüche sind illegal
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Selbst-Methoden zur Überprüfung der Inhaltsstoffe
Liste verbotener und eingeschränkter Produkte der FDA (direkter Link zur offiziellen Website)
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Datenbank zur Überprüfung kosmetischer Inhaltsstoffe (CIR). für Sicherheitsbewertungsberichte
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Wesentlicher Plan zur Verhinderung der Inhaftierung durch den US-Zoll
Beauftragen Sie einenIn den USA ansässiges Labor Prüfberichte über Inhaltsstoffe herauszugeben
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Fügen Sie eine englische Übersetzung bei zu chinesischen Etiketten zur Vorbereitung auf Zollkontrollen
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Wichtige Erinnerungen
Registrierung der Einrichtung: Muss erneuert werdenalle zwei Jahre, mit Aktualisierungen innerhalb von 60 Tagen nach Änderungen
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Produktliste: Erfordert jährliche Erneuerung. Wenn ein Produkt eingestellt wird, muss es aus dem Angebot genommen werden
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US-Agent: Nicht-US-amerikanische Unternehmen müssen einen US-Agenten für die FDA-Kommunikation ernennen
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Stellen Sie die Einhaltung sicher, um Plattformentfernungen, Zollbeschlagnahmen oder rechtliche Sanktionen zu vermeiden
