Hallo! Ich bin ein Lieferant von geilen Ziegenkraut, und ich habe viele Fragen zu den gesetzlichen Vorschriften für dieses Kraut in verschiedenen Ländern erhalten. Also dachte ich, ich würde diesen Blog -Beitrag zusammenstellen, um das zu teilen, was ich gelernt habe.
Lassen Sie uns zunächst ein bisschen über geile Ziegenkraut sprechen. Es ist ein Kraut, das seit Jahrhunderten in der traditionellen chinesischen Medizin eingesetzt wird. Die Menschen glauben, dass es helfen kann, Libido zu steigern, die erektile Funktion zu verbessern und die Entzündung sogar zu reduzieren. Es enthält eine Verbindung namens Icariin, von der angenommen wird, dass sie für viele seiner gesundheitlichen Vorteile verantwortlich ist.
Lassen Sie uns nun in die gesetzlichen Vorschriften in verschiedenen Ländern eintauchen.
Vereinigte Staaten
In den Vereinigten Staaten wird geiles Ziegenkraut als Nahrungsergänzungsmittel eingestuft. Die Food and Drug Administration (FDA) reguliert die Nahrungsergänzungsmittel im Rahmen des Gesundheits- und Bildungsgesetzes (Dietary Supplement Health and Education) von 1994. Dies bedeutet, dass die Hersteller keine FDA -Zulassung erhalten müssen, bevor sie geile Geile -Ziegen -Unkrautprodukte verkaufen. Sie sind jedoch dafür verantwortlich, dass ihre Produkte sicher sind und dass alle Ansprüche, die sie verdienen, wahrheitsgemäß und nicht irreführend sind.
Die FDA kann Maßnahmen gegen Unternehmen ergreifen, die unsichere oder falsch beschriftete Ernährungsmittel für die Ernährung verkaufen. Wenn sich beispielsweise ein geile Ziegen -Unkrautprodukt enthält, die Verunreinigungen enthalten oder wenn das Etikett falsche gesundheitliche Behauptungen erhält, kann die FDA eine Warnung ausstellen, das Produkt beschlagnahmen oder sogar rechtliche Schritte gegen das Unternehmen einleiten.
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europäische Union
In der Europäischen Union (EU) sind die Vorschriften für pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel komplexer. In einigen EU -Ländern gilt geile Ziegenkraut als traditionelles pflanzliches medizinisches Produkt. Um ein traditionelles pflanzliches medizinisches Produkt zu verkaufen, müssen die Hersteller bestimmte Regeln einhalten.
Sie müssen nachweisen, dass das Kraut seit mindestens 30 Jahren eine traditionelle Verwendung traditioneller Gebrauch hat, mit 15 dieser Jahre in der EU. Das Produkt muss auch unter normalen Bedingungen sicher sein, und die Kennzeichnung muss klare Informationen über die Zutaten, die Dosierung und die möglichen Nebenwirkungen des Produkts liefern.
Einige EU -Länder haben möglicherweise zusätzliche Beschränkungen oder Anforderungen. In Deutschland beispielsweise unterliegen Kräuterprodukte strengen Maßnahmen zur Qualitätskontrolle. Die deutsche Kommission E, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Kräutermedikamenten bewertet, hat nicht ausdrücklich geiles Ziegenkraut bewertet, aber die allgemeinen Regeln für Kräuterpräparate gelten weiterhin.
Kanada
In Kanada wird geile Ziegenkraut als natürliches Gesundheitsprodukt reguliert. Die natürlichen Gesundheitsprodukte (NHPR) regeln den Verkauf, die Fertigung und die Werbung für natürliche Gesundheitsprodukte.
Hersteller müssen eine Produktlizenz von Health Canada erhalten, bevor sie geile Ziegenkrautprodukte verkaufen können. Um eine Lizenz zu erhalten, müssen sie beweisen, dass das Produkt sicher, effektiv und von hoher Qualität ist. Dies beinhaltet die Bereitstellung von Daten zu den Zutaten, Herstellungsprozessen und klinischen Studien (falls verfügbar).
Die Kennzeichnung natürlicher Gesundheitsprodukte in Kanada muss auch bestimmte Standards entsprechen. Es sollte Informationen über die Zutaten des Produkts, die empfohlene Verwendung und potenzielle Nebenwirkungen enthalten.
Australien
In Australien wird geile Ziegenkraut als ergänzende Medizin eingestuft. Die Therapeutic Goods Administration (TGA) reguliert ergänzende Medikamente.
Bei niedrigem Risiko -Ergänzungsmedikamenten können Hersteller wie einige geile Ziegenkrautprodukte ihre Produkte im australischen Register für Therapiegüter (ARTG) bewerten und auflisten. Bei höheren Risikoprodukten oder solchen, die spezifische Gesundheitsansprüche vornehmen, muss die TGA jedoch umfangreichere Tests und Bewertungen erfordern.
Die TGA überwacht auch die Sicherheit ergänzender Medikamente auf dem Markt. Wenn sich herausstellt, dass ein geile Ziegenkrautprodukt unsicher ist oder wenn es falsche Behauptungen macht, kann die TGA Maßnahmen ergreifen, z. B. das Entfernen des Produkts vom Markt.
China
Da Geile Ziegenkraut in der traditionellen chinesischen Medizin eine lange Verwendung in der chinesischen Medizin hat, wird es in China weithin akzeptiert und reguliert. Die chinesische Regierung hat ein umfassendes System zur Regulierung traditioneller chinesischer Medikamente.
Es gibt strenge Standards für den Anbau, die Sammlung, Verarbeitung und Qualitätskontrolle von Kräutermedikamenten, einschließlich geilen Ziegenkraut. Traditionelle chinesische Medizinprodukte müssen bestimmte Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen, die von der chinesischen Food and Drug Administration (CFDA) festgelegt wurden.
In China wird Horny Ziegenkraut oft in Kombination mit anderen Kräutern in traditionellen Formeln verwendet. Diese Formeln werden in Krankenhäusern und Kliniken zur Behandlung verschiedener Gesundheitszustände verwendet.
Japan
In Japan basieren die Vorschriften für pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel auf dem Gesetz über Pharmaabkommen. Geile Ziegenkrautprodukte gelten je nach Formulierung und Behauptungen als Quasi - Medikamente oder Gesundheitsnahrungsmittel.
Wenn ein geile Ziegen -Unkrautprodukt als Quasi eingestuft wird - Medikament, muss es strenge Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards entsprechen. Hersteller müssen klinische Studien durchführen und vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlbefinden (MHLW) eine Genehmigung einholen.
Wenn es als gesundheitliches Lebensmittel eingestuft wird, sind die Vorschriften relativ weniger streng, das Produkt kann jedoch immer noch keine übertriebenen Gesundheitsansprüche vorlegen. Die Kennzeichnung muss genau sein und klare Informationen über das Produkt liefern.
Südkorea
In Südkorea wird geiles Ziegenkraut als gesundheitsfunktionelle Lebensmittel reguliert. Das Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) überwacht die Regulierung von gesundheitsfunktionellen Lebensmitteln.
Hersteller müssen die Genehmigung von den MFDs einholen, bevor sie geile Ziegenkrautprodukte verkaufen. Sie müssen die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Produkts nachweisen. Die Kennzeichnung von gesundheitsfunktionellen Lebensmitteln in Südkorea muss auch strenge Regeln einhalten, einschließlich Informationen über die Zutaten, Funktionen und die empfohlene Verwendung des Produkts.
Wie Sie sehen können, variieren die gesetzlichen Vorschriften für geile Ziegenkraut von Land zu Land sehr. Wenn Sie ein Geschäft sind, das sich für den Kauf von geilen Ziegenkrautprodukten von mir interessiert, ist es wichtig, dass Sie die Vorschriften in Ihrem Land verstehen. Auf diese Weise können Sie sicherstellen, dass Sie dem Gesetz übereinstimmen und Ihren Kunden ein sicheres und rechtliches Produkt anbieten.
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Referenzen
- Nahrungsergänzungsmittelgesundheit und Bildungsgesetz (DSHEA) von 1994, Vereinigte Staaten
- Vorschriften für natürliche Gesundheitsprodukte (NHPR), Kanada
- Gesetzgebung der Europäischen Union zu traditionellen pflanzlichen medizinischen Produkten
- Therapeutic Goods Administration (TGA) Vorschriften, Australien
- Vorschriften für chinesische Lebensmittel und Arzneimittelverwaltung (CFDA) für traditionelle chinesische Medikamente
- Gesetz über Pharmazeutische Angelegenheiten, Japan
- Das südkoreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) Vorschriften für gesundheitsfunktionelle Lebensmittel
